Паспорт безопасности натрий серноватистокислый 5 водный

Натрия бихромат технический. Технические условия

Приложения к ГОСТу

Текст поправки интегрирован в текст или описание стандарта.

Изменение №2 к ГОСТ 2651-78

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ стандарт СОЮЗА ССР

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

УДК 546.33 224-41:006.354 Группа Л51

Reagents. Sodium sulphite. Specifications

РКП 26 2112 0740 01_

Настоящий стандарт распространяется на сернистокислый натрий (сульфит натрия), представляющий собой белый порошок, растворимый в воде и окисляющийся на воздухе.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1а. Сернистокислый натрий должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

1.1. По физико-химическим показателям сернистокислый натрий должен соответствовать нормам, указанным в таблице.

Издание официальное Перепечатка воспрещена

Чистый ДЛЯ анализа (ч.д.а.) ОКП 26 2112 0742 10

Чистый (ч.) ОКП 26 2112 0741 00

1. Массовая доля сернистокислого натрия (Na2S03),%,He менее

2. Массовая доля нерастворимых в воде веществ, %, не более

Должен выдерживать испытание

4. Массовая доля щелочи в пересчете на №2СОз,%,не более

5. Массовая доля тиосульфатов (S203)%, не более

6. Массовая доля хлоридов,(С1),%,не более

7. Массовая доля железа (Fe),%,He более

8. Массовая доля мышьяка (As),%,He более

9. Массовая доля тяжелых металлов (РЬ),%, не более

(Измененная редакция, Изм. № 2).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1. Правила приемки — по ГОСТ 3885.

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025.

При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200 г и ВЛКТ-500 г-М или ВЛЭ-200 г.

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней пробы должна быть не менее 250 г.

3.2. Определение массовой доли сернистокислого натрия

Определение проводят сразу после вскрытия банки.

3.2.1. Реактивы, растворы и посуда

Йод по ГОСТ 4159, раствор молярной концентрации с( 1/2 J2)= =0,1 моль/дм 3 , готовят по ГОСТ 25794.2.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор с массовой долей 25 %; готовят по ГОСТ 4517.

Крахмал растворимый по ГОСТ 10163, раствор с массовой долей 0,5 %; готовят по ГОСТ 4919.1, свежеприготовленный.

Натрий серноватистокислый (натрия тиосульфат) 5-вод-ный по ГОСТ 27068, раствор молярной концентрации c(Na2S2O3-5H2O)=0,l моль/дм 3 ; готовят по ГОСТ 25794.2.

Колба Кн-1-250-29/32 ТХС по ГОСТ 25336.

Бюретка вместимостью 50 см 3 с ценой деления 0,1 см 3 .

Пипетки вместимостью 5 и 50 см 3 .

3.2.2. Проведение анализа

0,2500 г препарата быстро взвешивают и помещают в коническую колбу, содержащую 50 см 3 раствора йода и 2,5 см 3 глицерина. Колбу закрывают пробкой, сразу же перемешивают до полного растворения препарата, через 5 мин быстро прибавляют 5 см 3 раствора соляной кислоты и оттитровывают избыток раствора йода раствором 5-вод-ного серноватистокислого натрия, прибавляя в конце титрования раствора крахмала.

Одновременно в таких же условиях титруют контрольный раствор с такими же количествами применяемых реактивов.

3.2.3. Обработка результатов

Массовую долю сернистокислого натрия (X) в процентах вычисляют по формуле

F i) • 0,006302 • 100 т ’

где V— объем раствора 5-водного серноватистокислого натрия

молярной концентрации точно 0,1 моль/дм 3 , израсходованный на титрование контрольного раствора, см 3 ;

V — объем раствора 5-водного серноватистокислого натрия молярной концентрации точно 0,1 моль/дм 3 , израсходованный на титрование анализируемого раствора, см 3 ;

0,006302 — масса сернистокислого натрия, соответствующая 1 см 3 раствора йода молярной концентрации точно 0,1 моль/дм 3 , г;

т — масса навески препарата, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое резуль-

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа +0,5 % при доверительной вероятности Р=0,95.

3.3. Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ

3.3.1. Реактивы и посуда

Тигель типа ТФ с фильтром класса ПОР 10 или ПОР 16 по ГОСТ 25336.

Стакан В(Н)-1-600 ТХС по ГОСТ 25336.

Цилиндр 1-500-2 по ГОСТ 1770-74.

3.3.2. Проведение анализа

50,00 г препарата помещают в стакан и растворяют в 400 см 3 горячей воды. Стакан накрывают часовым стеклом, выдерживают раствор на водяной бане в течение 1 ч и охлаждают. Затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный. Результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака. Остаток на фильтре промывают 100 см 3 горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 105—110 °С до постоянной массы.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:

для препарата «чистый для анализа» — 1,5 мг,

для препарата «чистый» — 5,0 мг.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа +50 % для препарата квалификации «чистый для анализа» и +20 % для препарата квалификации «чистый» при доверительной вероятности Р=0,95.

2—3. (Измененная редакция, Изм. № 2).

3.4. Определение кислотности

3.4.1. Реактивы, растворы и посуда

Водорода пероксид по ГОСТ 10929, раствор с массовой долей 30 %.

Метиловый красный (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 0,1 %, готовят по ГОСТ 4919.1.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор молярной концентра-

ции c(NaOH)=0,l моль/дм 3 , готовят по ГОСТ 25794.1 без определения коэффициента поправки.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300 высшего сорта.

Колба Кн-2—100—22 по ГОСТ 25336.

Цилиндр 1(3)—25—2 по ГОСТ 1770.

3.4.2. Проведение анализа

В коническую колбу помещают 15 см 3 воды, прибавляют 6 см 3 раствора пероксида водорода, 1 каплю раствора метилового красного и осторожно, по каплям, раствор гидроокиси натрия до появления желтой окраски. В полученный раствор осторожно при перемешивании прибавляют 5,00 г анализируемого препарата, перемешивают до растворения и охлаждают до комнатной температуры.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если желтая окраска раствора сохраняется в течение 5 мин (не допускается появление розовой окраски раствора).

3.5. Определение массовой доли щелочи в пересчете на Na2C03

2, 3. (Измененная редакция, Изм. № 2).

3.5.1а. Реактивы, растворы и посуда

Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор молярной концентрации с(НС1)=0,1 моль/дм 3 , готовят по ГОСТ 25794.1.

Бюретка вместимостью 2 см 3 с ценой деления 0,01 м 3 .

(Введен дополнительно, Изм. № 2).

3.5.1. Раствор, полученный по п. 3.4.2, титруют из бюретки раствором соляной кислоты до появления красной окраски.

3.5.2. Обработка результатов

Массовую долю щелочи в пересчете на Na2C03 (X,) в процентах вычисляют по формуле

х _ У-0,0053 • 100 т ’

где V— объем раствора соляной кислоты молярной концентрации точно 0,1 моль/дм 3 израсходованный на титрование, см 3 ;

0,0053 — масса Na2C03, соответствующая 1 см 3 раствора соляной кислоты молярной концентрации точно 0,1 моль/дм 3 , г; т — масса навески препарата, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результа-

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа +20 % для препарата квалификации «чистый для анализа» и +10 % для препарата квалификации «чистый» при доверительной вероятности Р=0,95.

3.6. Определение массовой доли тиосульфатов

3.6.1. Реактивы, растворы и посуда

Кислота азотная по ГОСТ 4461, раствор с массовой долей 25 %, готовят по ГОСТ 4517.

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, раствор молярной концентрации c(AgNO3)=0,l моль/дм 3 , готовят по ГОСТ 25794.3 без определения коэффициента поправки.

Раствор, содержащий S23; готовят по ГОСТ 4212.

Колба Кн-2-50-14/23 ХС по ГОСТ 25336.

Пипетки вместимостью 1 и 5 см 3 .

3.6.2. Проведение анализа

0,50 г препарата помещают в коническую колбу с пришлифованной или резиновой пробкой, растворяют в 20 см 3 воды, прибавляют 1 см 3 раствора азотнокислого серебра и 5 см 3 раствора азотной кислоты, перемешивают и закрывают пробкой.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 5 мин окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым таким же образом и содержащего в таком же объеме:

для препарата «чистый для анализа» — 0,05 мг S23, 0,25 г препарата, 1 см 3 раствора азотнокислого серебра и 5 см 3 раствора азотной кислоты.

3.7. Определение массовой доли хлоридов

Определение проводят по ГОСТ 10671.7 фототурбидиметричес-

ким (способ 2) или визуально-нефелометрическим (способ 2) методом. При этом 1,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 250 см 3 с меткой на 100 см 3 , растворяют в 10 см 3 воды и 1,5 см 3 раствора пероксида водорода (ГОСТ 10929) с массовой долей 30 %, объем раствора доводят водой до метки и перемешивают. Если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента», промытый горячим раствором азотной кислоты с массовой долей 1 %.

20 см 3 полученного раствора (соответствует 0,2 г препарата) помещают пипеткой в мерную колбу вместимостью 50 см 3 (фототурбиди-метрический метод) или в коническую колбу вместимостью 100 см 3 с меткой на 40 см 3 (визуально-нефелометрический метод), прибавляют 15 см 3 воды и далее определение проводят по ГОСТ 10671.7.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать: для препарата «чистый для анализа» — 0,010 мг, для препарата «чистый» — 0,020 мг.

Растворы сравнения готовят с добавлением 0,3 см 3 раствора пероксида водорода с массовой долей 30 %.

При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов анализ проводят фототурбидиметрическим методом.

3.8. Определение массовой доли железа Определение проводят по ГОСТ 10555 сульфосалициловым методом. При этом 1,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50 см 3 , прибавляют 15 см 3 воды, 3 см 3 раствора соляной кислоты и перемешивают до растворения препарата. Раствор нагревают до кипения, осторожно кипятят в течение 10 мин и охлаждают. К раствору прибавляют 20 см 3 воды и далее определение проводят не прибавляя раствор соляной кислоты.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать: для препарата «чистый для анализа» — 0,005 мг, для препарата «чистый» — 0,010 мг.

Допускается заканчивать определение визуально.

При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ заканчивают фотометрически.

3.9. Определение массовой доли мышьяка Определение проводят по ГОСТ 10485 методом с применением

бромно-ртутной бумаги в сернокислой среде. При этом 1,50 г препарата квалификации «чистый для анализа» или 1,00 г препарата квалификации «чистый» помещают в коническую колбу вместимостью 50 см 3 (с меткой на 30 см 3 ), содержащую 15 см 3 воды и 1,5 см 3 раствора пероксида водорода (ГОСТ 10929) с массовой долей 30 % и перемешивают до растворения препарата. К раствору прибавляют 0,5 см 3 раствора гидроокиси натрия (ГОСТ 4328) с массовой долей 10 %, нагревают до кипения, осторожно кипятят в течение 10 мин, охлаждают, объем раствора доводят водой до метки, переносят в колбу прибора для определения мышьяка и далее определение проводят по ГОСТ 10485. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего

стандарта, если окраска бромно-ртутной бумаги от взаимодействия с анализируемым раствором не будет интенсивнее окраски бромнортутной бумаги от взаимодействия с раствором, приготовленным одновременно с анализируемым и содержащим в таком же объеме: для препарата «чистый для анализа» — 0,0003 мг As, для препарата «чистый» — 0,0010 мг As,

20 см 3 раствора серной кислоты, 0,5 см 3 раствора хлорида олова (II) и 5 г цинка.

3.10. Определение массовой доли тяжелых металлов

Определение проводят по ГОСТ 17319. При этом 2,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50 см 3 (с меткой на 20 см 3 ), прибавляют 15 см 3 воды, 3 см 3 концентрированной азотной кислоты х.ч. (ГОСТ 4461) и перемешивают до растворения препарата. Раствор нагревают до кипения, осторожно кипятят в течение 10 мин, охлаждают, нейтрализуют раствором гидроокиси натрия по лакмусовой бумаге (проба на вынос), доводят объем раствора водой до метки и далее определение проводят тиоацетамидным методом, фотометрически или визуально.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса тяжелых металлов не будет превышать: для препарата «чистый для анализа» — 0,010 мг, для препарата «чистый» — 0,020 мг.

При необходимости в результат определения вносят поправку на массу тяжелых металлов в объеме гидроокиси натрия, израсходованном на нейтрализацию.

При разногласиях в оценке массовой доли тяжелых металлов анализ проводят фотометрически.

1—3. (Измененная редакция, Изм. № 2).

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885.

Вид и тип тары: 2т—1, 2т—2, 2т—4, 2—9 (обернутые в светонепроницаемую бумагу), 6—1 (обернутые в светонепроницаемую бумагу), 6-2.

Группа фасовки: IY, Y, VI не более 3 кг.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

4.2. Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

4.3. Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1. Изготовитель гарантирует соответствие сернистокислого натрия требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

5.2. Гарантийный срок хранения препарата — 6 мес со дня изготовления.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

6. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

6.1. Сернистокислый натрий может раздражающе действовать на слизистые оболочки и кожные покровы. При работе с препаратом следует применять средства индивидуальной защиты (резиновые перчатки, респиратор, защитные очки) и соблюдать правила личной гигиены.

6.2. В присутствии кислот сернистокислый натрий может разлагаться с выделением сернистого газа (сернистого ангидрида) и сероводорода.

Предельно допустимые концентрации в воздухе рабочей зоны производственных помещений должны быть:

для сернистого газа (сернистого ангидрида) — 10 мг/м 3 ,

для сероводорода — 10 мг/м 3 .

6.3. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы непрерывно действующей приточно-вытяжной вентиляцией. Анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.

1—6. (Измененная редакция, Изм. № 2).

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности

Г.В. Грязнов, В.Г. Брудзь, И.Л. Ротенберг, Е.Н. Яковлева,

Н.Д. Печникова, Л.В. Кидиярова, Г.И. Федотова

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 11.01.77 № 58

Вы можете получить этот (и еще 150 000) документ в рамках бесплатной 3х-дневной опытной эксплуатации NormaCS. Заполните анкету и мы предоставим Вам инструкцию по установке системы.

Если Вы уже воспользовались услугой бесплатной опытной эксплуатации и определились с выбором разделов — просто нажмите кнопку

Или свяжитесь с нами по телефону (831) 2-100-100

При запросе просим обратить внимание, что мы продаем библиотеку Нормативно-технической документации (а не товары, гвозди, балки и прочее). Так же мы не продаем документы отдельно. Однако если Вы попали на эту страницу и видите первую страницу документа — это означает, что он у нас есть. Всего в системе около 150 000 нормативно-технических документов. Если Вам необходим только один документ — мы готовы его предоставить совершенно бесплатно в рамках 3х-дневной опытной эксплуатации. Для этого отправьте свой Email, нажав на кнопку «получить документ», чтобы мы выслали Вам инструкцию по установке программы. Существуют несколько вариантов проведения опытной эксплуатации (Вы можете заказать винчестер с дистрибутивом, либо пригласить специалиста к себе в компанию). Мы готовы ответить на Ваши вопросы в любой рабочий день с 9 до 18 по Московскому времени по телефону (831) 2-100-100.

Документ заменен на

Информация, представленная на сайте носит справочный характер и не является публичной офертой, определяемой Статьей 437 Гражданского кодекса РФ. О всех несоответствиях в спецификации товаров, просим Вас сообщать в форме обратной связи.

Натрий сернистокислый кислый

Натрий сернистокислый — неорганическое вещество, натриевая соль сернистой кислоты. В литературе также называется сульфитом натрия. Формула Na2SO3.

Товар в наличии на складе

Наша компания обеспечит вас продукцией наилучшего качества. У нас вы сможете купить в Пензе химические реактивы и промышленную химию, а также другие химические материалы и химическую продукцию. Мы организуем оперативную доставку и ритмичные поставки по удобному для вас графику. Для постоянных клиентов у нас действует система скидок.

Производство

Получают бисульфат натрия из кристаллического карбоната натрия или гидрокарбоната. Порошок заливается водой и через него пропускается диоксид серы ещё до полного растворения кристаллов. Полученный раствор имеет зеленовато-жёлтый цвет и может храниться в стеклянной ёмкости с плотно закрытой пробкой. Затем раствор очищают, выпаривают с помощью вакуума, после чего и получают бисульфит натрия.

Внешний вид

Белый или желтоватый порошок из кристаллов с характерным резким запахом.

Применение

Бисульфит натрия нашёл применение в целлюлозно-бумажной, текстильной промышленности. С его помощью красят и отбеливают ткани. Незаменим он и в пищевой промышленности как хороший консервант и разрыхлитель. Часто используется при изготовлении фруктовых соков, кондитерских изделий, вина, пива. В фармацевтической промышленности его применяют для дезинфекции помещений и оборудования. С его помощью производят фильтрацию воды. Ещё его применяют как наполнитель в таблетках. В сельском хозяйстве применяется для разрушения пней.

Транспортировка

Бисульфит натрия может храниться в стальных бочках. Транспортируют его любым видом транспорта кроме авиации. Возможна транспортировка в непакетированном виде по желанию заказчика. Также возможна перевозка железнодорожным транспортом в цистернах.

Хранение

Бисульфит натрия должен храниться в ёмкостях, материал которых не подвержен коррозии бисульфитом натрия. Обычно применяют стальные ёмкости марки Ст3 ГОСТ3Х0. Химическое вещество запрещается хранить в бочках.

Техника безопасности

Бисульфит натрия имеет третий класс опасности. Для работы с ним необходимо использовать очки, маску, перчатки. Не допускать попадания вещества в глаза, но если это произошло, то придётся промыть глаза большим количеством воды и обратиться в медицинское учреждение. Следует также помнить, что при взаимодействии этого вещества с кислотами и водой выделяется токсичный газ. Это происходит и при нагревании вещества выше 65 градусов.

Влияние на организм человека

Это химическое вещество может быть опасно при попадании в глаза или пищеварительный тракт. Употребляя продукты, содержащие бисульфит натрия необходимо помнить, что суточная безопасная доза составляет до 0,7мг на 1кг массы тела. Бисульфит натрия обезвреживается в печени и с мочой выводится из организма. Вещество может вызывать аллергию и заболевания желудочно-кишечного тракта.

Натрий сернистокислый кислый гост 10575 63

Вы здесь: Главная

ПАСПОРТНАТРИЙ СЕРНИСТОКИСЛЫЙ Na2SO3

ЧИСТЫЙ ДЛЯ АНАЛИЗАГОСТ 195-77

НормаЧИСТЫЙ ДЛЯ АНАЛИЗАОКП 26 2112 0742 10

Массовая доля сернистокислого натрия (Na2SO3), %, не менее

Массовая доля щелочи в пересчете на (Na2CO3), % не более

Массовая доля тиосульфатов (S2O3),% не более

Массовая доля хлоридов (Сl), %, не более

Массовая доля железа (Fe), %, не более

Массовая доля мышьяка (As), %, не более

Массовая доля тяжелых металлов (Рb), %, не более

Гарантийный срок хранения препарата 6 месяцев со дня изготовления

КОНТАКТЫ

• Серебро сернокислое чистое
• Серебро сернокислое химически чистое
• Серебро азотнокислое чистое
• Серебро азотнокислое чистое для анализа
• Серебро азотнокислое химически чистый
• Метилацетат эталонный
• Метилацетат для спектроскопии
• Метилацетат особо чистый

ДОСТАВКА

Наши специалисты доставят ваши грузы в любое место удобной для вас транспортной компанией.

Мы согласуем с вами таможню, лицензии на ввоз, вид транспорта, вид упаковки, экспедиционную сертификацию и т.п.

НАТРИЙ УГЛЕКИСЛЫЙ КИСЛЫЙ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 26.01.79 № 246

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 4201-66

4.    В стандарт введен международный стандарт ИСО 6353-3—87

5.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

6.    Ограничение срока действия снято по протоколу № 4—93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 4—94)

7.    ИЗДАНИЕ (октябрь 2001 г.) с Изменением № 1, утвержденным в июне 1989 г. (ИУС 9—89)

Reagents. Sodium bicarbonate. Specifications

ОКП 26 2112 1070 01

Настоящий стандарт распространяется на кислый углекислый натрий (натрий двууглекислый), который представляет собой белый кристаллический порошок, растворимый в воде, слаборастворимый в этиловом спирте, не токсичен, не взрывоопасен, не пожароопасен.

ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Кислый углекислый натрий должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2.    По физико-химическим показателям кислый углекислый натрий должен соответствовать нормам, указанным в таблице.

Издание официальное    Перепечатка    воспрещена

ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2Л. Правила приемки — по ГОСТ 3885.

2.2. Определение массовой доли кремнекислоты, фосфатов, суммы кальция и магния в пересчете на магний и тяжелых металлов изготовитель проводит в каждой 20-й партии.

МЕТОДЫ АНАЛИЗА

При взвешивании применяют лабораторные весы 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и ценой деления 0,1 мг и 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г или 1 кг и ценой деления 10 мг или 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и ценой деления 1 мг.

Допускается применение импортной лабораторной посуды и аппаратуры по классу точности и реактивов по качеству не ниже отечественных.

3.1.    Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней пробы должна быть не менее 200 г.

3.2.    Определение массовой доли кислого углекислого натрия в препарате, высушенном над серной кислотой

3.2.1.    Аппаратура, реактивы и растворы

Бюретка 1 (2)—2—50—0,1 по нормативно-технической документации.

Колба Кн-2—250—34 ТХС по ГОСТ 25336.

Цилиндр 1 (3)-100 по ГОСТ 1770.

Кислота серная по ГОСТ 4204, концентрированная и раствор концентрации с (1/2H2S04) = =1 моль/дм3 (1 и.); готовят по ГОСТ 25794.1.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор концентрации с (НС1) = 1 моль/дм3 (1 и.); готовят по ГОСТ 25794.1.

Метиловый оранжевый (индикатор), раствор с массовой долей 0,1 %; готовят по ГОСТ 4919.1.

3.2.2.    Проведение анализа

Около 2,0000 г препарата, предварительно высушенного над концентрированной серной кислотой до постоянной массы, помещают в колбу и растворяют в 50 см3 воды. Полученный раствор титруют раствором соляной или серной кислоты в присутствии метилового оранжевого до перехода желтой окраски раствора в оранжевую, затем раствор нагревают и кипятят 2—3 мин (для удаления углекислоты).

Если после охлаждения вновь появится желтая окраска, титрование раствора продолжают до перехода желтой окраски в оранжевую, не исчезающую при кипячении.

3.2.3.    Обработка результатов

Массовую долю кислого углекислого натрия (X) в процентах вычисляют по формуле

К-0,08401 • 100 т

где V— объем раствора соляной или серной кислоты концентрации точно 1 моль/дм3, израсходованный на титрование, см3;

0,08401 —масса кислого углекислого натрия, соответствующая 1 см3 раствора соляной или серной кислоты концентрации точно 1 моль/дм3, г;

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа + 0,5 % при доверительной вероятности Р = 0,95.

1—3. (Измененная редакция, Изм. № 1).

3.3.    Определение массовой доли не растворимых в воде веществ

3.3.1. Аппаратура и реактивы

Стакан В (Н)-1—400 ТХС по ГОСТ 25336.

ГОСТ 4201-79 С. 3

Тигель фильтрующий типа ТФ класса ПОР 10 или ПОР 16 по ГОСТ 25336.

Цилиндр 1 (3)—250 по ГОСТ 1770.

30,00 г препарата помещают в стакан и растворяют в 250 см3 горячей воды. Стакан накрывают часовым стеклом и выдерживают в течение 1 ч на водяной бане, затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный. Результат взвешивания тигля в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака.

Остаток на фильтре промывают 100 см3 горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 105—110 °С до постоянной массы.

для препарата химически чистый — 1,5 мг, для препарата чистый для анализа — 3 мг, для препарата чистый — 6 мг.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 20 %.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа + 25 % для препарата «химически чистый» и + 15 % для препарата «чистый для анализа» и «чистый» при доверительной вероятности Р = 0,95.

3.4.    Определение массовой доли общего азота проводят по ГОСТ 10671.4. Для этого 4,00 г препарата «химически чистый» или 2,00 г препарата «чистый для анализа» и «чистый» помещают в круглодонную колбу прибора для отделения аммиака дистилляцией, растворяют в воде и далее определение проводят фотометрическим или визуально-колориметрическим методом.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса общего азота не будет превышать:

для препарата химически чистый — 0,02 мг, для препарата чистый для анализа — 0,02 мг, для препарата чистый — 0,04 мг.

При разногласиях в оценке массовой доли азота определение проводят фотометрическим методом.

3.5.    Определение массовой доли кремнекисл оты проводят по ГОСТ 10671.1. Для этого 0,50 г препарата помещают в платиновую чашку (ГОСТ 6563) и растворяют в 15 см3 воды. К раствору прибавляют 1—2 капли раствора «-нитрофенола с массовой долей 0,2 %, нейтрализуют раствором серной кислоты с массовой долей 20 % до обесцвечивания раствора, прибавляя ее по каплям при перемешивании платиновым шпателем (ГОСТ 6563), затем прибавляют 0,5 см3 избытка раствора той же кислоты.

Раствор переносят в коническую колбу вместимостью 100 см3 (с меткой на 20 и 50 см3), кипятят в течение 5 мин, охлаждают, доводят объем раствора водой до 20 см3 и далее определение проводят по способу 1, не прибавляя раствора серной кислоты.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса кремне-кислоты не будет превышать:

для препарата химически чистый — 0,01 мг, для препарата чистый для анализа — 0,025 мг, для препарата чистый — 0,05 мг.

При разногласиях в оценке массовой доли кремнекислоты определение заканчивают фотометрически.

3.6.    Определение массовой доли сульфатов проводят по ГОСТ 10671.5. Для этого 1,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50—100 см3 (с меткой на 25 см3), прибавляют 10 см3 воды, 1—2 капли раствора «-нитрофенола с массовой долей 0,2 % (готовят по ГОСТ 4919.1) и нейтрализуют, осторожно, при перемешивании, раствором соляной кислоты с массовой долей 10 % до растворения препарата и обесцвечивания раствора. Объем раствора доводят водой до метки, перемешивают и, если раствор мутный, фильтруют через предварительно промытый горячей водой обеззоленный фильтр «синяя лента». Далее определение проводят фототурбидиметрическим или визуально-нефелометрическим (способ 1) методом.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сульфатов не будет превышать:

для препарата химически чистый — 0,03 мг, для препарата чистый для анализа — 0,05 мг, для препарата чистый — 0,10 мг.

При разногласиях в оценке массовой доли сульфатов определение проводят фототурбидимет-рическим методом.

3.7.    Определение массовой доли фосфатов проводят по ГОСТ 10671.6. Для этого 2,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50 см3 (с меткой на 15 см3), смачивают 8 см3 воды, прибавляют 1—2 капли раствора «-нитрофенола с массовой долей 0,2 % (готовят по ГОСТ 4919.1) и осторожно по каплям прибавляют раствор азотной кислоты (около 3 см3) до растворения препарата и обесцвечивания раствора. Объем раствора доводят водой до метки и далее определение проводят фотометрическим методом по желтой окраске фосфорнованадиевомолибденового комплекса.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса фосфатов не будет превышать:

для препарата химически чистый — 0,01 мг, для препарата чистый для анализа — 0,04 мг, для препарата чистый — 0,10 мг.

При разногласиях в оценке массовой доли фосфатов определение проводят фотометрическим методом.

3.8.    Определение массовой доли хлоридов проводят по ГОСТ 10671.7. Для этого 2,00 г препарата «химически чистый» или 1,00 г препарата «чистый для анализа» помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3, растворяют в 30 см3 воды и осторожно, при перемешивании, прибавляют 4 см3 раствора азотной кислоты с массовой долей 25 %. Если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента», промытый горячим раствором азотной кислоты с массовой долей 1 %. Далее определение проводят фототурбидиметрическим (способ 2) или визуально-нефелометрическим (способ 2) методом, не прибавляя раствора азотной кислоты.

для препарата химически чистый — 0,020 мг, для препарата чистый для анализа — 0,050 мг, для препарата чистый — 0,100 мг.

При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов определение проводят фототурбидиметрическим методом.

3.9—3.9.2. (Исключены, Изм. № 1).

3.10.    Определение массовой доли железа проводят по ГОСТ 10555. Для этого 1,00 г препарата помещают в коническую колбу Кн-2—100—22 ТХС (ГОСТ 25336) (с меткой на 50 см3), прибавляют 15 см3 воды и по каплям, при перемешивании, 3 см3 раствора соляной кислоты, нагревают до кипения и кипятят в течение 5 мин. Раствор охлаждают и далее определение проводят сульфосалициловым методом, не прибавляя раствора соляной кислоты.

для препарата химически чистый — 0,005 мг, для препарата чистый для анализа — 0,01 мг, для препарата чистый — 0,02 мг.

В результат определения вносят поправку на массу железа в применяемом количестве соляной кислоты, определяемую контрольным опытом.

При разногласиях в оценке массовой доли железа определение заканчивают фотометрически. 3.11 Определение массовой доли калия проводят по ГОСТ 26726.

10, 3. (Измененная редакция, Изм. № 1).

3.12. Определение массовой доли суммы кальция и магния в пересчете на магний

3.12.1. Аппаратура, реактивы и растворы

ГОСТ 4201-79 С. 5

Бюретка 1 (2)—2—1—0,01 по нормативно-технической документации.

Пипетки 4 (5)—2—1 (2) и 6 (7)—2—5 (10) по нормативно-технической документации.

Бумага индикаторная лакмусовая красная.

Буферный раствор с pH 9,5—10,0; готовят по ГОСТ 10398.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор с массовой долей 10 %, готовят по ГОСТ 4517.

Раствор, содержащий магний (Mg); готовят по ГОСТ 4212, соответствующим разбавлением водой получают раствор массовой концентрации 0,1 мг/см3 Mg.

Соль динатриевая этилендиамин-N, N, N’, N’-тетрауксусной кислоты 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652, раствор концентрации с (ди-Ха-ЭДТА) = 0,05 моль/дм3 (0,05 М), готовят по ГОСТ 10398, соответствующим разбавлением водой получают раствор концентрации с (ди-Ыа-ЭДТА) 0.01 моль/дм3 (0,01 М).

3.12.2.    Проведение анализа

2,50 г препарата помещают в колбу, растворяют в 90 см3 воды и нейтрализуют по лакмусовой бумаге раствором соляной кислоты (около 5 см3). Объем соляной кислоты записывают. Раствор нагревают до кипения, осторожно кипятят в течение 5 мин и охлаждают. Затем прибавляют при перемешивании 1 см3 раствора, содержащего 0,1 мг Mg, 5 см3 буферного раствора, 0,1 г индикаторной смеси и титруют из бюретки раствором ди-Ыа-ЭДТА концентрации 0,01 моль/дм3 до перехода фиолетовой окраски раствора в синюю.

Одновременно титруют контрольный раствор, содержащий в таком же объеме те же количества буферного раствора, индикаторной смеси и 1 см3 раствора, содержащего 0,1 мг Mg.

3.12.3.    Обработка результатов

Массовую долю суммы кальция и магния в пересчете на магний (ХД в процентах вычисляют по формуле

(V- Vx) ■ 0,000243 • 100

где V— объем раствора ди-Ыа-ЭДТА концентрации точно 0,01 моль/дм3, израсходованный на титрование анализируемого раствора, см3;

V — объем раствора ди-Ыа-ЭДТА концентрации точно 0,01 моль/дм3, израсходованный на титрование контрольного раствора, см3;

0,000243 — масса магния, соответствующая 1 см3 раствора ди-Ыа-ЭДТА концентрации точно 0,01 моль/дм3, г; т — масса навески препарата, г.

В результат анализа вносят поправку на массовую долю кальция и магния в соляной кислоте, взятой для нейтрализации, определяемую контрольным опытом после выпаривания ее досуха.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа + 0,0004 % при доверительной вероятности Р = 0,95.

3.13. Определение массовой доли тяжелых металлов проводят по ГОСТ 17319. Для этого 2,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50 см3 (с меткой на 20 см3), прибавляют 15 см3 воды, осторожно нейтрализуют по лакмусовой бумаге раствором соляной кислоты, доводят объем раствора водой до метки и далее определение проводят тиоацетамидным методом, фотометрически или визуально.

для препарата химически чистый — 0,01 мг, для препарата чистый для анализа — 0,02 мг, для препарата чистый — 0,04 мг.

При разногласиях в оценке массовой доли тяжелых металлов определение проводят тиоацета-мидным методом, фотометрически.

3.12.1—3.13. (Измененная редакция, Изм. № 1).

4.1.    Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885.

Вид и тип тары: 2-1, 2-4.

Группа фасовки: III, IV, V, VI, не более 3 кг.

4.2.    Препарат транспортируют всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

4.3.    Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.

5.1.    Изготовитель гарантирует соответствие кислого углекислого натрия требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

5.2.    Гарантийный срок хранения — 2 года со дня изготовления.

5.1, 5.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

Редактор М.А. Максимова Технический редактор О.Н. Власова Корректор Т.И. Кононенко Компьютерная верстка Л.А. Круговой

Изд. лиц. № 02354 от 14.07.2000. Сдано в набор 28.09.2001. Подписано в печать 30.10.2001. Уел. печ. л. 0,93.

Уч.-изд. л. 0,80. Тираж 105 экз. С 2436. Зак. 1027.

Этот товар купили: 819 раз

Основные данные

Натрий серноватистокислый применяется в текстильной промышленности, в горной промышленности, в фотографии, как реактив в иодометрии, как среда для определения молекулярных весов по понижению точки замерзания (криоскопическая константа 4,26°), как добавка в бетон.

Срок годности: 1 год

Синонимы: натрий серноватистокислый, антихлор, гипосульфит, сульфидотриоксосульфат натрия

Купить тиосульфат натрия в розницу в нашем интернет-магазине могут юридические и физические лица.

Меры предосторожности

Вещество ядовито! Избегайте вдыхания, контакта с кожей и слизистыми оболочками!
Хранить в местах, исключающих доступ детей!
Хранить в герметичной ёмкости.
Работать с данным веществом можно только в вытяжном шкафу.
При работе с данным веществом следует применять индивидуальные средства защиты, а также соблюдать правила личной гигиены.
Помещения, в которых проводятся работы, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной вентиляцией.

Данное вещество – химический реактив, не предназначенный для употребления внутрь или наружного применения!
Не является лекарственным (фармацевтическим) препаратом. Не является БАД.

Похожие товары

Натрий углекислый (карбонат натрия, кальцинированная сода), ХЧ (арт. 130274)

от руб.

Натрий хлористый (хлорид натрия), ХЧ (арт. 130315)

Натрий сернистый (сульфид натрия) 9-водный, ЧДА (арт. 130240)

Натрий хлористый таблетированный (хлорид натрия), техн. (арт. 533132)

Натрий углекислый кислый (пищевая сода, двууглекислый натрий, бикарбонат натрия), ЧДА, 0,5 кг (арт. 130138)

Натрий хлористый (хлорид натрия), ЧДА (арт. 130314)

Натрий азотнокислый (нитрат натрия) ХЧ (арт. 130087)

Натрий тетраборнокислый 10-водный ХЧ (арт. 130267)

Натрий фосфорнокислый двузамещенный 12-водный, ХЧ (арт. 130298)

Натрий тетраборнокислый 10-водный (тетраборат натрия), ЧДА (арт. 130266)

Натрий гидроокись (гидроксид натрия, едкий натр, каустическая сода), Германия (арт. 533044)

Натрий сернистокислый (сульфит натрия), ЧДА (арт. 130231)

Натрий углекислый (карбонат натрия, кальцинированная сода) Ч (арт. 130272)

Натрий лимоннокислый 5,5-водный (цитрат натрия), Ч (арт. 131281)

Натрий метабисульфит (пиросульфит натрия), Германия (арт. 533001)

Натрий кремнефтористый (гексафторосиликат натрия), ЧДА (арт. 130163)

цена по запросу

Натрий фосфорнокислый пиро 10-водный (дигидропирофосфат натрия, пирофосфат натрия кислый), ЧДА (арт. 130215)

Натрий гидроокись (гидроксид натрия, едкий натр, каустическая сода), ХЧ (арт. 130109)

Натрий уксуснокислый 3-водный (ацетат натрия), ЧДА (арт. 130280)

Калий-натрий виннокислый 4-водный (калий-натрий тартрат, сегнетова соль), ЧДА (арт. 100167)

Натрия бихромат (натрий двухромовокислый, натриевый хромпик)

представляет собой не слеживающиеся нелетучие кристаллы от светло-оранжевого до темно-красного цвета. Обладает хорошей растворимостью в воде и в полярных растворителях, например, в уксусной кислоте. Является сильным окислителем. Загрязняет водоемы.

Бихромат натрия — это неорганическое химическое соединение соли дихроматовой кислоты и натрия. Существует в двух видах — дигидрат и ангидрид.

Химическая формула: Na

В кожевенной и меховой промышленности для дубления кож и мехов;

В химической промышленности при производстве неорганических пигментов, катализаторов и других хромсодержащих соединений;

В текстильной промышленности при крашении тканей в качестве протравы;

В ряде других отраслей промышленности в составе пассивирующих смесей, антифриза для двигателей, очистки ацетилена и химических реактивов.

Физико-химические показатели бихромата натрия ГОСТ 2651-78

Требования безопасности бихромата натрия ГОСТ 2651-78